Nyheter - Hva er de viktigste metodene for å måle oppløst oksygen i vann?

Innhold av oppløst oksygen (DO) er en kritisk parameter for å vurdere selvrensingskapasiteten til akvatiske miljøer og evaluere den generelle vannkvaliteten. Konsentrasjonen av oppløst oksygen påvirker direkte sammensetningen og fordelingen av akvatiske biologiske samfunn. For de fleste fiskearter må DO-nivåene overstige 4 mg/L for å støtte normale fysiologiske funksjoner. Følgelig er oppløst oksygen en nøkkelindikator i rutinemessigeprogrammer for overvåking av vannkvalitetDe viktigste metodene for måling av oppløst oksygen i vann inkluderer den jodometriske metoden, den elektrokjemiske probemetoden, konduktivitetsmetoden og fluorescensmetoden. Blant disse var den jodometriske metoden den første standardiserte teknikken som ble utviklet for DO-måling, og den er fortsatt referansemetoden (benchmarkmetoden). Denne metoden er imidlertid utsatt for betydelig interferens fra reduserende stoffer som nitritt, sulfider, tiourea, humussyre og garvesyre. I slike tilfeller anbefales den elektrokjemiske probemetoden på grunn av dens høye nøyaktighet, minimale interferens, stabile ytelse og raske målekapasitet, noe som gjør den bredt brukt i praktiske anvendelser.

Den elektrokjemiske probemetoden fungerer på prinsippet om at oksygenmolekyler diffunderer gjennom en selektiv membran og reduseres ved arbeidselektroden, noe som genererer en diffusjonsstrøm proporsjonal med oksygenkonsentrasjonen. Ved å måle denne strømmen kan konsentrasjonen av oppløst oksygen i prøven bestemmes nøyaktig. Denne artikkelen fokuserer på driftsprosedyrer og vedlikeholdspraksis knyttet til den elektrokjemiske probemetoden, med sikte på å forbedre forståelsen av instrumentets ytelsesegenskaper og forbedre målenøyaktigheten.

1. Instrumenter og reagenser
Primære instrumenter: multifunksjonell vannkvalitetsanalysator
Reagenser: de som kreves for jodometrisk bestemmelse av oppløst oksygen

2. Fullskalakalibrering av måleren for oppløst oksygen
Laboratoriemetode 1 (mettet luft-vann-metode): Ved en kontrollert romtemperatur på 20 °C, hell 1 liter ultrarent vann i et 2-liters begerglass. Luft løsningen kontinuerlig i 2 timer, stopp deretter luftingen og la vannet stabilisere seg i 30 minutter. Start kalibreringen ved å plassere proben i vannet og røre med en magnetrører ved 500 o/min eller bevege elektroden forsiktig i vannfasen. Velg "mettet luft-vann-kalibrering" på instrumentgrensesnittet. Når det er fullført, skal fullskalaavlesningen indikere 100 %.

Laboratoriemetode 2 (vannmettet luft-metoden): Fukt svampen inni probens beskyttelseshylse ved 20 °C til den er fullstendig mettet. Tørk forsiktig av overflaten på elektrodemembranen med filterpapir for å fjerne overflødig fuktighet, sett elektroden tilbake i hylsen og la den stabilisere seg i 2 timer før kalibreringen starter. Velg «vannmettet luft-kalibrering» på instrumentgrensesnittet. Etter fullføring når fullskalaavlesningen vanligvis 102,3 %. Generelt er resultater oppnådd via vannmettet luft-metoden konsistente med resultatene fra mettet luft-vann-metoden. Etterfølgende målinger av begge mediene gir vanligvis verdier rundt 9,0 mg/L.

Feltkalibrering: Instrumentet bør kalibreres før hver bruk. Siden omgivelsestemperaturer utendørs ofte avviker fra 20 °C, utføres feltkalibrering best ved hjelp av vannmettet luft-metoden i probehylsen. Instrumenter kalibrert med denne tilnærmingen viser målefeil innenfor akseptable grenser og forblir egnet for feltbruk.

3. Nullpunktskalibrering
Lag en oksygenfri løsning ved å løse opp 0,25 g natriumsulfitt (Na₂SO₃) og 0,25 g kobolt(II)kloridheksahydrat (CoCl₂·6H₂O) i 250 ml ultrarent vann. Senk proben ned i denne løsningen og rør forsiktig. Start nullpunktskalibreringen og vent til avlesningen stabiliserer seg før du bekrefter fullføringen. Instrumenter utstyrt med automatisk nullpunktskompensasjon krever ikke manuell nullpunktskalibrering.

Skriv meldingen din her og send den til oss

Publiseringstid: 09. des. 2025